Secondo gli analisti, questi titoli da 2 centesimi offrono un potenziale di crescita di centinaia di punti percentuali.

Anche oggi avventuriamoci insieme in acque sconosciute. Gli analisti non si muovono spesso tra le penny stock, ma quando lo fanno, di solito trovano società con un elevato potenziale di crescita, e oggi non è diverso.

In passato, il termine "penny stock" indicava qualsiasi azione scambiata a meno di 1 dollaro. In seguito, la Securities and Exchange Commission degli Stati Uniti ha modificato la definizione di "penny stock" per includere tutti i titoli che scambiano a meno di 5 dollari. Pertanto, il termine "penny stock" può essere fuorviante.

Che cosa sono le penny stock? Per definizione, sono azioni di piccole società che scambiano sotto i 5 dollari. Il grande vantaggio di queste azioni è che un investitore può ottenere un discreto apprezzamento solo grazie a un piccolo movimento del prezzo delle azioni. D'altro canto, però, può anche subire grosse perdite in questo modo.

Quindi, se siete pazienti e potete sopportare anche una percentuale maggiore di perdita non realizzata, venite con me a vedere le seguenti azioni da 2 centesimi che possono offrire un potenziale di crescita dell'ordine delle centinaia di punti percentuali. Prima di iniziare, vale la pena ricordare che, sebbene il titolo sia già scambiato a poco più di 5 dollari, si qualifica comunque per l'inclusione in questa sezione perché si tratta di una piccola società.

Tenaya Therapeutics $TNYA

Tenaya Therapeutics è una società biotecnologica che si concentra sul trattamento delle malattie cardiache attraverso la terapia genica, la rigenerazione cellulare e la medicina di precisione. Questa società sta sviluppando diversi farmaci potenzialmente rivoluzionari.

Uno di questi è la terapia genica TN-201, attualmente il candidato principale dell'azienda. Si tratta di una terapia farmacologica progettata per trattare adulti e bambini con una mutazione nel gene MYBPC3, che è la causa più comune di malattie cardiache. Si stima che sia presente in oltre 115.000 pazienti negli Stati Uniti.

All'inizio di quest'anno l'azienda ha ricevuto dalla FDA l'approvazione per l'avvio degli studi clinici di Fase 1b, che dovrebbero iniziare nel terzo trimestre di quest'anno. Questo studio sarà condotto su pazienti adulti e i primi risultati dovrebbero essere noti all'inizio del 2024.

L'azienda sta lavorando anche su un'altra terapia genica, TN-301, una piccola molecola inibitrice dell'HDAC6, in fase di sviluppo per il potenziale trattamento dell'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata. L'azienda stima che più di 3 milioni di persone negli Stati Uniti soffrano di questa malattia.

Questa terapia genica è attualmente in fase I di sperimentazione. L'azienda prevede che i primi risultati di questa fase di sperimentazione potrebbero essere disponibili nella seconda metà del 2023. Una delle altre terapie geniche che l'azienda sta sviluppando è TN-401, una terapia per somministrare il gene PKP2 ai pazienti che soffrono di una carenza di questo gene. Si prevede di presentare una domanda alla FDA nella seconda metà del 2023.

Trattandosi di un'azienda che si trova solo nella fase clinica (quindi non ha un prodotto), non sta generando ricavi o profitti. L'azienda lavora con il denaro che è riuscita a raccogliere attraverso varie attività, come le sottoscrizioni in borsa. L'azienda dispone attualmente di un totale di 194 milioni di dollari di attività correnti, che il management prevede possano durare fino alla prima metà del 2025.

Se siete interessati a questa società e volete saperne di più, visitate il suo sito web.

Questa società ha incuriosito molto l'analista Piper Sandler, che vede diversi catalizzatori per la crescita futura.

Rimaniamo ottimisti su questo nome, in quanto riteniamo che il mercato dell'HCM sia in crescita con il recente lancio di Camzyos (BMY) e di altri catalizzatori chiave dell'HCM in arrivo nel 2023. Di conseguenza, riteniamo che TNYA sia sottovalutata e che abbia diversi punti di svolta: TN-301 (inibitore dell'HCA6) per l'HFpEF Ph1 SAD/MAD HV, i cui dati sono attesi per la seconda metà del 2023, gli asset principali TN-201 (terapia genica MYBPC3), i cui dati sulla nHCM Ph1b sono attesi per il 2024, e TN-401 (terapia genica PKP2) per l'ARVC, la cui presentazione IND è prevista per la seconda metà del 2023. Nel complesso, la ricerca ricca di catalizzatori dell'azienda rappresenta un'interessante opportunità di acquisto dal nostro punto di vista.

Oltre a questo commento, l'analista ha fissato il prezzo obiettivo del titolo a 40 dollari, con un aumento di oltre il 400% rispetto alla quotazione attuale.

ALX Oncology Holdings $ALXO

ALX Oncology è un'azienda di immuno-oncologia in fase clinica focalizzata sul supporto ai pazienti nella loro lotta contro il cancro. Il suo obiettivo è quello di sostenere i pazienti nella lotta contro il cancro attraverso lo sviluppo di farmaci che inibiscono la via del checkpoint CD47 e collegano i sistemi immunitari innato e adattativo.

Il candidato principale è evorpacept, un farmaco di nuova generazione che blocca il CD47 e che dovrebbe essere efficace per il trattamento di diversi tipi di cancro. L'azienda dovrebbe ricevere i dati di uno studio di Fase 2 su evorpacept nella seconda metà del 2023 e annuncerà anche i risultati dell'ottimizzazione della dose di uno studio clinico di Fase 1b su evorpacept in combinazione con azacitidina. Questo studio (ASPEN-02) si concentra su pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS).

Un altro passo importante che ALX Oncology prevede di compiere nella seconda metà dell'anno è l'avvio di uno studio clinico di Fase 1b di ottimizzazione della dose (ASPEN-05) di evorpacept in combinazione con azacitidina e venetoclax per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria o di nuova diagnosi.

Nella prima metà del 2023 è previsto anche il deposito di un IND (Investigational New Drug) per ALTA-002, un anticorpo coniugato SIRPa agonista del recettore Toll-like, su cui l'azienda sta lavorando con Tallac Therapeutics.

Anche in questo caso vale lo stesso discorso, l'azienda è in fase clinica, quindi non genera profitti e spende fondi solo per lo sviluppo dei suoi farmaci. Attualmente, l'azienda ha circa 270 milioni di dollari di attività correnti. Ciò significa che l'azienda potrebbe disporre di fondi sufficienti fino a circa la prima metà del 2026.

Se siete interessati a questa società e volete saperne di più, visitate il suo sito web.

I catalizzatori della società hanno attirato anche l'attenzione di Piper Sandler, analista della società, che ha aggiunto il seguente commento.

Il flusso di catalizzatori rimane in linea con gli importanti aggiornamenti clinici nel cancro gastrico/GEJ (ASPEN-06, aggiornamento P2) e nelle SMD (ASPEN-02, dati di estensione della dose P1b) previsti per la seconda metà del 2023. Oltre a ciò, lo sviluppo prosegue in tutta la pipeline, con gli studi sul carcinoma nervoso centrale (ASPEN-03, ASPEN-04; dati nel 2024) e la presentazione dell'IND per ALTA-002 prevista per la prima metà del 2023. Nel complesso, continuiamo a considerare evorpacept come il migliore della categoria per il target CD47 e rimaniamo ottimisti.

Oltre a questo commento, l'analista ha fissato un prezzo obiettivo di 48 dollari, che rappresenta un rialzo di oltre il 600% rispetto alla quotazione attuale.

Conclusione

Sebbene si tratti di un titolo piuttosto rischioso, gli analisti ritengono che vi siano catalizzatori in grado di innescare un'enorme corsa al rialzo. Come abbiamo detto all'inizio. Non è necessaria una grande crescita per questi piccoli titoli per ottenere un buon apprezzamento.

Anche se si tratta di piccole società, troveranno sicuramente posto nei portafogli di molti investitori. Ma in questo caso è molto importante pensare anche all'allocazione del portafoglio, in modo da limitare il rischio di una possibile perdita percentuale maggiore.

ATTENZIONE: non sono un consulente finanziario e questo materiale non costituisce una raccomandazione finanziaria o di investimento. Il contenuto di questo materiale è puramente informativo.